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医用镊 Scanlan Forceps

注册证编号

国食药监械(进)字2010第1010240号

注册证编号

Scanlan International, Inc.

注册人住所

One Scanlan Plaza, St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

生产地址

One Scanlan Plaza, St.Paul,Minnesota 55107 U.S.A

代理人名称

英属维尔京群岛DBA-BVI 有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

医用镊 Scanlan Forceps

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

医用镊采用外科用钛合金和符合ASTM F899的420医用不锈钢材料制成。

适用范围

医用镊用于外科手术中的夹持和分离。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2010.01.20

有效期至

2014.01.19

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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