叶酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Folic Acid
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400062号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
生产地址
5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
产品名称
叶酸测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE2000 Folic Acid
结构及组成
叶酸包被珠(L2FO12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有鼠单克隆抗叶酸结合蛋白抗体；规格：L2KFO2：1包；L2KFO6：3包。叶酸“A”试剂楔(L2FOA2)：试剂楔带有条形码。试剂楔(标记为“A”)，每瓶含15 mL二硫苏糖醇(DDT)缓冲液、18.1 mL配体标记的叶酸缓冲液，和15 mLNaOH/KCN(NHCN)缓冲液，加入了防腐剂。规格：L2KFO2：3个试剂楔；L2KFO6：6个试剂楔。叶酸“D”试剂楔(L2FOD2)：试剂楔带有条码。试剂楔(标记“D”)，每瓶含11.5 mL叶酸结合蛋白缓冲液和11.5mL与抗配体结合的碱性磷酸酶(小牛小肠)缓冲液，含防腐剂。规格：L2KFO2：1个；L2KFO6：3个。叶酸校正品(LFOL，LFOH)：2瓶(低、高)冻干的含叶酸的人蛋白质基质，含防腐剂。规格：L2KFO2：2套；L2KFO6：2套。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测血清、肝素化血浆或经抗坏血酸处理的全血中的叶酸。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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