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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >稀释核对液 QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check
稀释核对液 QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2403083号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101，USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
稀释核对液 QuikLYTE Integrated Multisensor Dilution Check
管理类别
2
型号规格
S640：1×50mL
结构及组成
钠离子 (Na+)140mmol/L，钾离子 (K+)4mmol/L，防腐剂、表面活性剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在应用 QuikLYTE模块的 Dimension临床生化系统上监控和调整稀释比例。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.30
有效期至
2013.12.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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