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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >活化部分凝血活酶时间检测试剂盒(干片法) Activated partial Thromboplastin time kit
活化部分凝血活酶时间检测试剂盒(干片法) Activated partial Thromboplastin time kit
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402973号
注册证编号
日本株式会社A&T
注册人住所
神奈川县藤泽市远藤2023号地区1号
生产地址
神奈川县藤泽市远藤2023号地区1号
代理人名称
北京健辰医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
活化部分凝血活酶时间检测试剂盒(干片法) Activated partial Thromboplastin time kit
管理类别
2
型号规格
50张/盒
结构及组成
脑磷脂(来自兔脑)，批次卡一张。产品有效期：2~10℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于检测全血或血浆中的活化部分凝血活酶时间。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.21
有效期至
2013.12.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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