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腰椎后路椎间融合器(商品名：ProSpace PEEK) ProSpace PEEK PLIF System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3462790号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
腰椎后路椎间融合器(商品名：ProSpace PEEK) ProSpace PEEK PLIF System
管理类别
3
型号规格
见附表
结构及组成
该由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。
适用范围
适用于腰椎和胸椎的单节段或多节段的后路稳定手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2009.12.04
有效期至
2013.12.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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