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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >带锁髓内钉系统(植入物)(商品名：Targon) Intramedullary Nail System
带锁髓内钉系统(植入物)(商品名：Targon) Intramedullary Nail System
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3460174号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen,Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
带锁髓内钉系统(植入物)(商品名：Targon) Intramedullary Nail System
管理类别
3
型号规格
见附件
结构及组成
该产品由髓内钉、锁定部件(螺钉、套芯、套筒、防旋钉)组成，材料采用ISO5832-1不锈钢或ISO5832-3的Ti6Al4V钛合金,部分型号经表面阳极化处理。该产品一次性使用，有无菌及非无菌包装产品，无菌产品经射线灭菌。
适用范围
该产品适用于股骨干骨折、胫骨干骨折、股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折或合并股骨干骨折内固定。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2010.01.14
有效期至
2014.01.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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