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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血管造影导丝(商品名：Dragon) Goodtec Angiographic Guidewire Dragon
血管造影导丝(商品名：Dragon) Goodtec Angiographic Guidewire Dragon
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3770169号(更)
注册证编号
GOODMAN Co, Ltd.
注册人住所
日本国爱知县名古屋市中区荣四丁目5番3号KDX名古屋荣大厦5楼
生产地址
276-1 Idogane-cho, Seto, Aichi 489-0976, Japan
代理人名称
戈德曼医疗器械国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
血管造影导丝(商品名：Dragon) Goodtec Angiographic Guidewire Dragon
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由芯丝、外膜和表面涂层组成。芯丝的材料为镍钛合金，外膜的材料为聚氨酯弹性体，表面涂层的材料为聚甲基乙烯基醚/无水马来酸共聚物。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品在进行血管造影时，可引导造影导管插入血管。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“日本国爱知县名古屋市名东区藤が丘108番地( 108 Fujigaoka, Meito-ku, Nagoya465-0032, Japan)”变更为“日本国爱知县名古屋市中区荣四丁目5番3号KDX名古屋荣大厦5楼”；注册证由"国食药监械(进)字2010第3770169号"变更为"国食药监械(进)字2010第3770169号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2010.01.14
有效期至
2014.01.14
变更情况
2010.03.18变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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