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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胰岛素稀释液 Insulin Diluent
胰岛素稀释液 Insulin Diluent
注册证编号
国食药监械(进)字2009第1402942号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591 USA
生产地址
600-1 Minami-ishiki，Nagaizumi-cho Sunto-gun，Shizuoka-ken，411-0932 JAPAN
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
胰岛素稀释液 Insulin Diluent
管理类别
1
型号规格
2x10mL/包装或20mL/瓶
结构及组成
硫氰酸钾缓冲液、叠氮化钠。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于在进行相应胰岛素检测时，对样本进行稀释，以便进行再次测试，其结果乘以稀释倍数得出正确的检测结果。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.17
有效期至
2013.12.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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