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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全血凝血时间测定仪 HEMOCHRON RESPONSE Whole Blood Coagulation System
全血凝血时间测定仪 HEMOCHRON RESPONSE Whole Blood Coagulation System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2213000号(更)
注册证编号
International Technidyne Corporation
注册人住所
8 Olsen Avenue Edison，New Jersey08820
生产地址
8 Olsen Avenue Edison，New Jersey08820
代理人名称
北京瑞奇美德科技发展有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
全血凝血时间测定仪 HEMOCHRON RESPONSE Whole Blood Coagulation System
管理类别
2
型号规格
HEMOCHRON RESPONSE
结构及组成
凝血测定仪主机
适用范围
该产品用于临床实验室中全血凝血酶原时间、激活部分凝血活酶时间和活化凝血时间的测定
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构由“北京众森源科技有限公司”变更为“北京博泰兴业科技有限责任公司”； 注册证由"国食药监械(进)字2009第2213000号"变更为"国食药监械(进)字2009第2213000号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.21
有效期至
2013.12.21
变更情况
2010.04.13变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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