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前路腰椎椎间融合器手术工具(商品名:ROI-A) Anterior Lumbar Cage Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1100157号(更)
注册证编号
LDR MEDICAL
注册人住所
Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes,France
生产地址
Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430 Rosieres Pres Troyes,France
代理人名称
法国LDR 医疗公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
前路腰椎椎间融合器手术工具(商品名:ROI-A) Anterior Lumbar Cage Instrument
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由撑开钳、最终锚固板加压器、持板钳、植骨基座、植骨压缩器、ROI-A正中型植入物把持器、ROI-A正中型可调挡板,ROI-A拔出器、正中型试模把持器、ROI-A椎板拉钩、ROI-A正中型试模、ROI-A骨锤、可调挡板起子、钻头、ROI-A测深器、正中型锚固板加压器、正中型短锚固板加压器、正中型短试模把持器组成。与人体接触的ROI-A正中型试模采用Ti6Al4V钛合金制造。不与人体接触的工具采用不锈钢制造,其中撑开钳为X17CrNi16-2不锈钢,持板钳为X20Cr13不锈钢,植骨基座、植骨压缩器为316L不锈钢,钻头为X15TN,其余工具为17-4PH不锈钢制造。产品为非灭菌包装。
适用范围
该套工具为ROI-A前路腰椎椎间融合器的植入而设计并配套使用。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者地址和生产场所地址由“Technopole deL`Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France法国特鲁瓦市奥布技术开发区BP2 邮编:10902 Cedex 9”变更为“Hotel de Bureaux 1,4 rue Gustave Eiffel 10430Rosieres Pres Troyes,France”。注册证由"国食药监械(进)字2011第1100157号"变更为"国食药监械(进)字2011第1100157号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.21
有效期至
2015.01.20
变更情况
2012.09.13变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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