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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >矫形外科用有源器械及内窥镜附件(商品名：E9000) E9000 System
矫形外科用有源器械及内窥镜附件(商品名：E9000) E9000 System
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3210161号
注册证编号
Linvatec Corporation d/b/a ConMed Linvatec
注册人住所
11311 Concept Blvd. Largo,FL 33773,USA
生产地址
11311 Concept Blvd. Largo,FL 33773
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
矫形外科用有源器械及内窥镜附件(商品名：E9000) E9000 System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品形式为台式电动工具组合；由一台主控机、各种手持件、各种接头、钻头、锯片、磨头、脚踏开关、冲洗软管组部件组成。其中接头、钻头、锯片、磨头由碳钢制成；冲洗软管由聚氯乙稀(PVC)材料制成。
适用范围
应用于耳鼻喉外科、神经外科、骨科和脊柱外科手术操作。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.01.07
有效期至
2014.01.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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