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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r) CD19-APC
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r) CD19-APC
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3400410号
注册证编号
IMMUNOTECH S.A.S(a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177，13276 Marseille Cedex 9，France
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177，13276 Marseille Cedex 9，France
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD19检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r) CD19-APC
管理类别
3
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
APC荧光素标记的抗CD19单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期：2-8℃避光保存，未开瓶试剂有效期为24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD19抗原阳性细胞进行相对定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.30
有效期至
2015.01.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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