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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >穿刺辅助器(商品名：SeeStarTM) SeeStarTM Guiding Device
穿刺辅助器(商品名：SeeStarTM) SeeStarTM Guiding Device
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2662767号
注册证编号
Radi Medical Devices AB
注册人住所
Palmbladsgatan 10, 75450 Uppsala, Sweden
生产地址
Palmbladsgatan 10, 75450 Uppsala, Sweden
代理人名称
瑞典瑞的医疗系统有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
穿刺辅助器(商品名：SeeStarTM) SeeStarTM Guiding Device
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
穿刺辅助器由基座、内外拱形结构、垫圈、螺帽、螺杆和导引管组成。基座采用聚乙烯材料制成，内外拱形结构采用聚丁烯材料制成，垫圈、螺帽、螺杆采用苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物材料制成，导引管采用304不锈钢材料制成。
适用范围
穿刺辅助器用于在有创组织检查和/或治疗时对穿刺针方向进行固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.01
有效期至
2013.11.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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