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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402629号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd
注册人住所
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
生产地址
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿酸检测试剂盒(酶比色法) URIC ACID
管理类别
2
型号规格
UA3824(R1:6x51ml;R2:4x20ml)
结构及组成
【主要组成】R1(试剂)：磷酸盐缓冲液,Toos,抗坏血酸氧化酶。R2(启动液):磷酸盐缓冲液,4-氨基安替比林,过氧化物酶，尿酸酶。产品有效期：4℃至10℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量检测血清，血浆和尿液中的尿酸。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.17
有效期至
2013.11.16
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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