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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰基硫代胆碱方法) Cholinesterase FS
胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰基硫代胆碱方法) Cholinesterase FS
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402174号
注册证编号
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte　Strasse 9, 65558　Holzheim　Germany
生产地址
Alte　Strasse 9, 65558　Holzheim　Germany
代理人名称
德赛诊断系统(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
胆碱酯酶测定试剂盒(丁酰基硫代胆碱方法) Cholinesterase FS
管理类别
2
型号规格
021包装:试剂1 5×20ml ＋试剂2 1×25ml;023包装:试剂1 1×800ml＋试剂2 1×200ml;704包装:试剂1 8×50ml ＋试剂2 8×12.5ml;917包装:试剂18×60ml ＋试剂2 8×15ml;7170包装:试剂1 6×64ml ＋试剂2 6×16ml;7020 包装:试剂1 4×50ml ＋试剂2 1×50ml;0100 包装:试剂1 2×80ml ＋试剂2 2×20ml
结构及组成
主要组成成分：试剂1：焦磷酸，六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾)；试剂2：丁酰基硫代胆碱。产品有效期:避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件:注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清或血浆中胆碱酯酶的催化活力。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.21
有效期至
2013.09.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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