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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402487号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd
注册人住所
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
生产地址
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
钾检测试剂盒(紫外线法) POTASSIUM
管理类别
2
型号规格
PT 7168 (R1a:4x50ml，Rlb:4x50ml， R2a:2x43ml，R2b:2x43ml)
结构及组成
R1(缓冲液/酶/基质液)：Tris缓冲液,穴状配体,PEP,ADP,α-酮戊二酸,NADH,GLDH,PK；R2(酶/稀释液)：LDH。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清或血浆中钾浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2009.11.03
有效期至
2013.11.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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