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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法) RANSEL
谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法) RANSEL
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402483号
注册证编号
Randox Laboratories Ltd
注册人住所
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
生产地址
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co.Antrim,United Kingdom,BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒(紫外线法) RANSEL
管理类别
2
型号规格
RS504(R1a:8x6.5ml，R1b:1x70ml，R2:1x1ml，R3:2x200ml)；RS505(R1a:8x10ml，R1b:1x100ml，R2:1x1ml，R3:2x200ml)
结构及组成
【主要组成】R1a：谷胱甘肽、谷胱甘肽还原酶、NADPH；R1b：磷酸缓冲液、EDTA；R2：过氧化氢异丙苯；R3:稀释剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定全血中的谷胱甘肽过氧化物酶含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.03
有效期至
2013.11.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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