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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >复合螺纹软组织损伤修复缝线锚钉 Healix Anchor System
复合螺纹软组织损伤修复缝线锚钉 Healix Anchor System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3462342号
注册证编号
DePuy Mitek
注册人住所
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA
生产地址
325 Paramount Drive,Raynham,MA 02767 USA；Puits Godet 20 2000 Neuchatel Switzerland。
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
复合螺纹软组织损伤修复缝线锚钉 Healix Anchor System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由金属骨锚、缝线(带针或不带针)组成。其中骨锚锚身材质聚醚醚酮；缝线为部分吸收ORTHOCORD编织结构的复合缝线,由染色的可吸收性聚对二氧环己酮(PDS)和未染色的不可吸收性聚乙烯构成。灭菌包装。
适用范围
适用于肩，膝，指，腕，踝，趾关节肌腱，韧带的重连接。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.14
有效期至
2013.10.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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