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腰椎椎间融合器(商品名：ROI-T) Lumber Cage

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3462335号

注册证编号

LDR MEDICAL LDR

注册人住所

Technopole de I’Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France。

生产地址

Technopole de I’Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France

代理人名称

法国LDR 医疗公司北京代表处

代理人注册地址

产品名称

腰椎椎间融合器(商品名：ROI-T) Lumber Cage

管理类别

型号规格

见附表

结构及组成

该产品由PEEK Optima制成。无菌包装。

适用范围

适用于在植骨周围增加坚固的结构，以便在整体椎间盘切除术后，恢复并保持椎间隙的高度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.10.14

有效期至

2013.10.13

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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