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人工膝关节(商品名:TC-PLUS) TC-PLUS Knee system
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3462739号(更)
注册证编号
Smith & Nephew Orthopaedics AG
注册人住所
Oberneuhofstrasse 10d, 6340 Baar, Switzerland
生产地址
Schachenallee 29, 5001 Aarau,Switzerland ;Dammweg 39, 5001 Aarau, Switzerland
代理人名称
普鲁斯外科植入物(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人工膝关节(商品名:TC-PLUS) TC-PLUS Knee system
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括股骨髁、胫骨托、胫骨衬垫、髌骨、股骨垫块、胫骨垫块、髓内柄和固定螺钉。股骨髁、胫骨托、股骨垫块和胫骨垫块的材料为铸造钴铬钼合金;髓内柄和固定螺钉的材料为锻造钴铬钼合金,胫骨衬垫和髌骨的材料为超高分子量聚乙烯。灭菌包装。
适用范围
做为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
产品储存条件及有效期
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备注
生产企业名称由“瑞士 普鲁斯外科植入物有限公司 Plus Orthopedics AG”变更为“Smith & NephewOrthopaedics AG”;生产者地址由“Erlenstrasse 4a,6343 Rotkreuz Switzerland”变更为“Oberneuhofstrasse 10d, 6340 Baar, Switzerland”;生产场所地址由“Schachenallee 29, 5001 Aarau,SWITZERLAND; Dammstrasse 39, 5000 Aarau,Switzerland”变更为“Schachenallee 29, 5001 Aarau,SWITZERLAND; Dammweg 39, 5001 Aarau,Switzerland”;售后服务机构由“普鲁斯外科植入物(北京)有限公司”变更为“施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第3462739号"变更为"国食药监械(进)字2009第3462739号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.12.01
有效期至
2013.12.01
变更情况
2010.11.29变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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