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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法) NEOPLASTINE CI PLUS
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法) NEOPLASTINE CI PLUS
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402362号
注册证编号
DIAGNOSTICA STAGO
注册人住所
9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
生产地址
9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
代理人名称
思达高诊断技术(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法) NEOPLASTINE CI PLUS
管理类别
2
型号规格
试剂1: 6×5 ml,试剂2: 6×5 ml;试剂1: 12×10 ml,试剂2: 12×10 ml
结构及组成
试剂1：从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶。试剂中含特殊的肝素抑制剂。试剂2：含钙溶剂，含有叠氮化钠(＜1g/l)作为防腐剂。产品有效期：2-8℃，有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
检测凝血酶原时间(PT)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.19
有效期至
2013.10.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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