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起搏器程控仪 programmers for IPGs and their external components
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3212221号(更)
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin
生产地址
Woermannkehre 1,D-12359 Berlin
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
起搏器程控仪 programmers for IPGs and their external components
管理类别
3
型号规格
ICS 3000
结构及组成
产品由机座(型号ICS 3000 DS)、程控头(型号ICS 3000 PGH)、植入模块(型号ICS 3000IM)、操作模块(型号ICS 3000OM)和附件组成。标配附件:PK-67-L、PK-144、PK-222型患者导线,PA-3、PA-4型适配器。选配附件:PK-67-S、PK-155型患者导线,PA-1-B、PA-1-C、PA-2、PA-3适配器,PA-2/PA-3适配器组件。除PK-222患者导线外其他附件出厂状态为无菌。PK-155患者导线为一次性使用,其他附件可重复灭菌使用。
适用范围
用于程控和监测心电治疗性植入装置的植入过程和术后随访。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2009第3212221号"变更为"国食药监械(进)字2009第3212221号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.25
有效期至
2013.09.25
变更情况
2010.01.28变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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