甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) Emit Methotrexate Assay
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402180号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive, Mailstop 514,P.O. Box 6101,Newark, DE 19714-6101
生产地址
500 GBC Drive, Mailstop 514,P.O. Box 6101,Newark, DE 19714-6101
产品名称
甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) Emit Methotrexate Assay
型号规格
抗体/底物试剂A：3 mL;酶试剂B：3 mL ;Emit 药物检测浓缩缓冲液：13.3 mL;Emit 甲氨喋呤定标液0, 0.2, 0.5, 1, 1.5, 2：6个1mL瓶
结构及组成
抗体/底物试剂A(3mL)：抗甲氨喋呤绵羊抗体(88μg/mL)，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(66mM)，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(40mM)，三羟甲基氨基甲烷缓冲液，填充剂，稳定剂和防腐剂；酶试剂B(3mL)：细菌葡萄糖-6-磷酸脱氢酶标记的甲氨喋呤(0.22U/mL), 三羟甲基氨基甲烷缓冲液，填充剂，稳定剂，和防腐剂；Emit 药物检测浓缩缓冲液(13.3mL)：稀释后包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液，表面活性剂，和防腐剂；Emit甲氨喋呤定标液0，0.2，0.5，1，1.5，2(6个1mL试剂瓶)：甲氨喋呤，人血清和防腐剂，浓度分别为0，0.2，0.5，1，1.5，2μmol/L。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于对人血清或血浆中的甲氨喋呤进行定量分析。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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