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造影管 Cannula
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2662504号
注册证编号
日本 奥林巴斯医疗株式会社 OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP.
注册人住所
2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO
生产地址
248-1,OKKONOKI 2-CHIME,KUROISHI-SHI,AOMORI
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
造影管 Cannula
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
该产品由插入管、鞘管、探针、密封组件(附件)组成。其中PR-19A/22SV/233Q为环氧乙烷灭菌一次性使用产品,其它为非灭菌产品。
适用范围
该产品与奥林巴斯内镜配套使用。PR-2B-1用于向气管支气管内注入造影剂;PR-19A/22SV用于注入液体(如造影剂或生理盐水)并从女性生殖道内吸出液体或组织;PR-24Q/104Q/106Q/108Q/109Q/110Q/112Q/113Q/126Q/128Q-1和PR-131Q用于向胰胆管树内注入造影剂;PR-130Q用于向胰胆管树内注入造影剂或从胰胆管树内收集体液;PR-233Q用于向胰胆管内注入造影剂,但不适用于胰胆的深入插管;PR-304Q/309Q/310Q/326Q用于向胰胆管内注入造影剂;MH-544为密封组件。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.03
有效期至
2013.11.02
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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