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儿科主动脉内球囊导管 Pediatric Intra-Aortic Balloon Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3772606号
注册证编号
Datascope. Corp.
注册人住所
15 Law Drive, Fairfield, NJ07004, USA
生产地址
15 Law Drive, Fairfield, NJ07004, USA
代理人名称
天津得世信医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
儿科主动脉内球囊导管 Pediatric Intra-Aortic Balloon Catheter
管理类别
3
型号规格
0684-00-0116-01; 0684-0116-02; 0684-0116-03; 0684-00-0116-04; 0684-00-0116-05
结构及组成
该产品由球囊导管和延长管组成。球囊导管部件包括:头部,球囊,导管,导管标记,溢流冒,外圆锥鲁尔接头及支撑钢丝。延长管由内圆锥鲁尔接头,延长管管体,延长管标记和外圆锥鲁尔接头构成。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
本产品适用于:治疗左心室功能障碍;心力衰竭;手术前左心室功能障碍;体外循环手术后左心室衰竭;并发缺血性心脏病的多种临床症状;采用药物难以治愈的不稳定性心绞痛和顽固性心绞痛;显著减小所选患者心肌梗死的面积,特别是急性缺血性心脏病最早期出现的心肌梗死;多种严重左心功能衰竭病例,如心肌梗死并发的低血压或心源性休克、室间隔穿孔以及因功能障碍或乳头肌或腱索断裂导致的急性二尖瓣关闭不全;药物治疗难以治愈且危及生命的心脏心律失常。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.13
有效期至
2013.11.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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