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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >抗nDNA抗体检测试剂盒(荧光法) FLUORO nDNA TEST
抗nDNA抗体检测试剂盒(荧光法) FLUORO nDNA TEST
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402280号
注册证编号
MEDICAL&BIOLOGICAL LABORATORIES CO.,LTD.
注册人住所
5-10 Marunouchi 3 Naka-ku，Nagoya-shi，Aichi-ken，JAPAN
生产地址
1063-103 Terasawaoka Ina-shi,Nagano-ken,JAPAN
代理人名称
北京博尔迈生物技术有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
抗nDNA抗体检测试剂盒(荧光法) FLUORO nDNA TEST
管理类别
2
型号规格
Code No.4280E 160孔
结构及组成
Crithidia lucilia 基质玻片，FITC标识抗体，PBS粉末，阳性质控血清，阴性质控血清，覆盖剂，盖玻片，吸水纸。产品有效期：2-8℃保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外半定量检测人血清中抗nDNA抗体。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.10
有效期至
2013.10.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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