孕酮测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access孕酮试剂盒) Access Progesterone
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402274号
注册证编号
Beckman Coulter，Inc.
注册人住所
4300 North Harbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA
生产地址
1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
产品名称
孕酮测定试剂盒(化学发光法)(商品名：Access孕酮试剂盒) Access Progesterone
结构及组成
R1a: 孕酮- 碱性磷酸酶( 牛) 结合物和包被着山羊抗兔IgG 的顺磁性微粒溶于TRIS 缓冲盐水[含有牛血清白蛋白(BSA)、＜ 0.1% 叠氮钠以及0.0125% Cosmocil** CQ]。R1b: 蛋白质( 山羊、兔) 溶于醋酸盐缓冲液( 含0.0125% Cosmocil CQ)。R1c: 兔抗孕酮抗体血清溶于醋酸盐缓冲液、BSA、＜ 0.1% 叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ 中。产品有效期：2-10℃保存,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
Access 孕酮测定是一种应用Access免疫测定系统以定量测定人血清中孕酮水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
