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数字X线透视摄影系统 Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3302007号
注册证编号
日本 株式会社 日立医疗器械
注册人住所
东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产地址
千叶县柏市新十余二2番地1
代理人名称
日立医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
数字X线透视摄影系统 Digital X-ray Radiographic/ Fluoroscopic Table System
管理类别
3
型号规格
CUREVISTA
结构及组成
产品由透视摄影台,X射线平板探测器(安装于透视摄影台),远程操作台,近接操作台,X射线高压发生装置,图像处理单元(内置于远程操作台),X射线管球装置,X射线可动束光器组成。软件、选购件见注册产品标准。性能:标称电功率40KW;X射线管组件(旋转阳极,焦点0.4/0.7mm);管电压调节范围:摄影40-150kV,透视40-125kV;X射线摄影管电流调节范围10-1000mA,分为21步进或41步进;X射线透视管电流调节范围0.1-8.0mA;摄影加载时间调节范围1.0ms-8.0s;电流时间积0.5-800mAs;平板探测器空间分辨率应不小于2.5lp/mm。
适用范围
用于消化器官和身体各部位检查的专用透视摄影系统。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.02
有效期至
2013.09.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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