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磁共振成像系统 MR Imaging System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3282309号
注册证编号
株式会社日立医疗器械
注册人住所
东京都千代田区外神田四丁目14番1号
生产地址
千叶县柏市新十余二2番地1
代理人名称
日立医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
磁共振成像系统 MR Imaging System
管理类别
3
型号规格
Echelon
结构及组成
磁体(内置全身用收发线圈)、检查床、操作台、紧急退磁装置(遥控开关、磁报警盒)、接收线圈、门控功能套件(心电同步功能、脉搏同步功能、呼吸同步功能)、患者呼叫铃、附件(校正用体模、检查床床垫、检查床头垫)、滤波盒2、MOD驱动器、UPS、频谱单元。
适用范围
本产品为1.5T超导型磁共振成像系统,用于临床MRI诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.09
有效期至
2013.10.08
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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