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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >髓内钉系统组件(商品名：Synthes) Expert A2FN
髓内钉系统组件(商品名：Synthes) Expert A2FN
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3462031号
注册证编号
Synthes GmbH
注册人住所
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
生产地址
Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland
代理人名称
辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
髓内钉系统组件(商品名：Synthes) Expert A2FN
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品包括髓内钉和尾帽。材料为Ti6Al7Nb钛合金。表面经阳极化处理。灭菌包装。
适用范围
与该企业同一系统组件配合，适用于股骨骨折内固定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.10
有效期至
2013.09.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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