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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >全自动生化分析仪 AUTOMATIC ANALYZER
全自动生化分析仪 AUTOMATIC ANALYZER
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402593号
注册证编号
日本株式会社日立高新技术 HitachiHigh-Technologies Corporation
注册人住所
24-14,Nishi-shimbashi1-chome,Minato-ku ,Tokyo,Japan
生产地址
882, Ichige, Hitachinaka-shi, Ibaraki-ken,Japan
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
全自动生化分析仪 AUTOMATIC ANALYZER
管理类别
2
型号规格
日立7180型
结构及组成
组成:该产品由化学分析单元、操作单元和电解质单元(可选装置)组成。
适用范围
用于对临床血液、尿液和脊液等体液样本进行临床化学、特定蛋白、药物监测及药物滥用、免疫学检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.11.10
有效期至
2013.11.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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