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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >增感屏(商品名：KYOKKO ) INTENSIFYING SCREENS
增感屏(商品名：KYOKKO ) INTENSIFYING SCREENS
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2312079号
注册证编号
KASEI OPTONIX，LTD.
注册人住所
神奈川县小田原市成田1060番地，250-0862，日本
生产地址
神奈川县小田原市成田1060番地，250-0862，日本
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
增感屏(商品名：KYOKKO ) INTENSIFYING SCREENS
管理类别
2
型号规格
型号：蓝色系列：KYOKKO HS 、HIGH PLUS、 Blue 400、Blue 800规格：见附页
结构及组成
产品的成分：钨酸钙或稀土磷。性能：1)增感系数不小于30；2)在X射线稳定激发下，发光光谱范围在380-510nm；3)极限分辨率不小于7Lp/mm；4)余晖不超过30s
适用范围
该产品适用于感蓝X光胶片的增强成像。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.11
有效期至
2013.09.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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