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除颤器 Defibrillator

注册证编号

国食药监械(进)字2009第3211927号

注册证编号

GE Medical Systems Information Technologies

注册人住所

8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA

生产地址

Munzinger Str.3 Freiburg, 79111, Germany

代理人名称

通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

除颤器 Defibrillator

管理类别

型号规格

Responder 1000

结构及组成

由主机、除颤手柄(不包括儿童用电极)和电源线组成。性能：体外除颤能量选择：2J、5J、7J、10J、20J、30J、50J、100J、200J、300J、360J；360J能量的充电时间不大于15秒。

适用范围

该产品可进行非同步体外除颤，适合于医疗机构使用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.08.27

有效期至

2013.08.26

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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