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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >泌尿肛肠外科手术器械(商品名：蛇牌(Aesculap)) Urological Surgical Instruments
泌尿肛肠外科手术器械(商品名：蛇牌(Aesculap)) Urological Surgical Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2092293号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
泌尿肛肠外科手术器械(商品名：蛇牌(Aesculap)) Urological Surgical Instruments
管理类别
2
型号规格
见附表
结构及组成
泌尿肛肠外科手术器械由器官、组织、肠道无损伤抓钳，结肠切除钳、包皮环切除钳、神经剪、神经分离镊组成。器械由符合YY/T0294.1要求的不锈钢材料制成。产品未灭菌。
适用范围
用于泌尿肛肠外科手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.10
有效期至
2013.10.09
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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