您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法) QUINIDINE
奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法) QUINIDINE
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402727号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
生产地址
Sandhofer strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
奎尼丁检测试剂盒(荧光偏振法) QUINIDINE
管理类别
2
型号规格
200 tests
结构及组成
R1(抗体试剂)：缓冲液中含抗奎尼丁单克隆抗体(鼠)，含稳定性和防腐剂。R2(示踪剂)：缓冲液中含荧光素标记奎尼丁衍生物，含稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
体外定量测定人血清和血浆中的奎尼丁的浓度。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.12.01
有效期至
2013.11.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话