全自动生化分析仪用质控品 VITROS Chemistry Products Liquid Performance VerifierⅠandⅡ
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402047号
注册证编号
Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.
注册人住所
100 Indigo Creek Drive, Rochester, New York, 14626-5101, USA
生产地址
1000 Lee Road, Rochester, New York, 14606, USA
产品名称
全自动生化分析仪用质控品 VITROS Chemistry Products Liquid Performance VerifierⅠandⅡ
结构及组成
主要组成成分：该质控品从已处理过的水制备，并在其中添加了已提纯的人蛋白质、电解质、防腐剂、稳定剂、一种聚合物和其它有机分析物。产品有效期:冷藏：2-8℃，24个月。附件:注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于监测VITROS生化系统在进行乙醇，血氨，葡萄糖(脑脊液样本)，钾离子(尿液样本)，钠离子(尿液样本)，脑脊液蛋白，水杨酸酯生化分析时的运行情况。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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