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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >缓冲液 Dade Owren's Veronal Buffer
缓冲液 Dade Owren's Veronal Buffer
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401735号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所
Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
生产地址
Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
缓冲液 Dade Owren's Veronal Buffer
管理类别
2
型号规格
10×15mL
结构及组成
由2.84×10－2M 巴比妥钠和1.25×10-1M 氯化钠组成；pH7.35±0.1。产品有效期：保存于2-8℃，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于凝血试验。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.07.27
有效期至
2013.07.26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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