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穿刺器 Reposable System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3152444号(更)
注册证编号
Covidien llc
注册人住所
15 Hampshire Street Mansfield,MA 02048 USA
生产地址
60 Middletown Avenue,North Haven,CT 06473 U.S.A; Building 911-67,Sabanetas Industrial Park,00731 Ponce,PUERTO RICO USA
代理人名称
新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
穿刺器 Reposable System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
穿刺器由穿刺器套管、扩张器、气腹针、密封垫、放射状延伸套管组成。
适用范围
该产品临床用于用来为腹部和胸部手术提供到腹腔及胸腔的手术入路。本产品使用指征如下:腹腔的腹腔镜入路,包括主要和次要的穿刺。胸腔的胸腔镜入路,包括主要和次要的穿刺。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由"United States Surgical, adivision of Tyco Healthcare Group LP"变更为"Covidien llc";生产者地址由"150 Glover AvenueNorwalk CT 06856 USA"变更为"15 Hampshire StreetMansfield,MA 02048 USA";生产场所地址由"195McDermott Road,North Haven,Connecticut06473,USA;Building 911-67,Sabanetas IndustrialPark,00731 Ponce,Puerto Rico"变更为"60 MiddletownAvenue,North Haven,CT 06473 U.S.A;Building911-67,Sabanetas Industrial Park,00731Ponce,PUERTO RICOUSA";代理人由"泰科医疗器材有限公司北京代表处"变更为"柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司";售后服务机构由"泰科医疗器材国际贸易(上海)有限公司"变更为"柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司"。注册证由"国食药监械(进)字2009第3152444号"变更为"国食药监械(进)字2009第3152444号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.29
有效期至
2013.10.29
变更情况
2011.06.27变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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