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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血凝分析仪 INRatio 2 PT Monitoring System
血凝分析仪 INRatio 2 PT Monitoring System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402018号
注册证编号
HemoSense, Inc.
注册人住所
651 River Oaks Parkway, San Jose, CA 95143 USA
生产地址
651 River Oaks Parkway, San Jose, CA 95143 USA
代理人名称
英维利斯医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血凝分析仪 INRatio 2 PT Monitoring System
管理类别
2
型号规格
INRatio 2
结构及组成
该产品由LCD显示屏、检测条区和一个按键盘组成。
适用范围
该产品用于定量检测新鲜毛细管血管全血的凝血酶原时间(PT)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.02
有效期至
2013.09.01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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