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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402062号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive,Mailstop 514,Newark,DE 19702,USA
生产地址
2040 Enterprise Blvd.West Sacramento,CA 95691,USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
酵母菌鉴定板 Rapid Yeast ID Panel
管理类别
2
型号规格
产品编号:B1017-70 包装规格:20板/盒
结构及组成
产品主要组成成分:见附页。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于快速鉴定从临床标本分离的酵母菌和酵母样微生物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.09.14
有效期至
2013.09.13
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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