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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3231910号
注册证编号
GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics, LLC
注册人住所
9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA
生产地址
9900 Innovation Drive, Wauwatosa, WI, 53226, USA
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
管理类别
3
型号规格
Logiq E9
结构及组成
见《产品性能及组成附页》
适用范围
适用于临床超声诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.08.24
有效期至
2013.08.23
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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