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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) N Antiserum to Human Hemopexin
血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) N Antiserum to Human Hemopexin
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402418号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
注册人住所
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg，Germany
生产地址
Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg，Germany
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
血红素结合蛋白测定试剂盒(散射比浊法) N Antiserum to Human Hemopexin
管理类别
2
型号规格
1×2mL
结构及组成
N抗血清为液体动物血清，是用高纯度人血红素结合蛋白免疫兔子而制成的。防腐剂：叠氮化钠＜0.1%。产品有效期：在+2- +8°C的环境中保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品为在 BN* 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的血红素结合蛋白含量进行定量分析时使用的体外诊断试剂。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.10.26
有效期至
2013.10.25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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