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革兰氏阳性菌鉴定板 Pos ID Panel Type 2

注册证编号

国食药监械(进)字2009第2402416号

注册证编号

Siemens Healthcare Diagnostics Inc.

注册人住所

500 GBC Drive,Mailstop 514,Newark,DE 19702，USA

生产地址

2040 Enterprise Blvd.West Sacramento，CA 95691，USA

代理人名称

西门子医学诊断产品(上海)有限公司

代理人注册地址

产品名称

革兰氏阳性菌鉴定板 Pos ID Panel Type 2

管理类别

型号规格

产品编号：B1017-121 包装规格：20板/盒

结构及组成

见附页。产品有效期：在2-25°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核细胞增多性李斯特氏杆菌进行菌种水平的鉴定。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2009.10.26

有效期至

2013.10.25

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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