外部确证液试剂盒 MultiPLY Integrated Multisensor IMT External Verifiers Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2402415号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514, P.O. Box 6101 Newark, DE 19714-6101,USA
产品名称
外部确证液试剂盒 MultiPLY Integrated Multisensor IMT External Verifiers Kit
型号规格
S570：水平1：1×100mL；水平2：1×100 mL
结构及组成
水平1：钠离子 (Na+) 120mmol/L，钾离子 (K+) 2mmol/L，氯离子 (Cl-) 95mmol/L,TCO220mmol/L；水平2：钠离子 (Na+) 160mmol/L，钾离子(K+) 6mmol/L，氯离子 (Cl-) 128mmol/L,TCO230mmol/L；防腐剂，表面活性剂。产品有效期：在2-30°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于Dimension临床生化系统，对 Na+、K+、CI- 检测法的准确度和精确度进行验证。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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