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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >荧光分析仪 Fluorescence Plate Reader
荧光分析仪 Fluorescence Plate Reader
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2401422号
注册证编号
BioTek Instruments, Inc.
注册人住所
Highland Park, P.O. Box998, Winooski, Vermont 05404-0998, USA
生产地址
Highland Park, P.O. Box998, Winooski, Vermont 05404-0998, USA
代理人名称
上海贝西生物科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
荧光分析仪 Fluorescence Plate Reader
管理类别
2
型号规格
FLx800 TBID
结构及组成
产品组成：单通道荧光计，X-Y支架移动装置，光电倍增管，激发光和发射光滤镜滚轮，固定探针元件，孵育槽，试剂分配器，光电记录跟踪系统。
适用范围
该产品用于进行荧光分析或化学发光分析。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.07.03
有效期至
2013.07.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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