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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound system
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound system
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3231418号
注册证编号
Philips Ultrasound，Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway,Bothell WA.98041-3003 USA；上海市浦东新区龙东大道3000号5号楼203室
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
彩色超声诊断系统 Diagnostic Ultrasound system
管理类别
3
型号规格
HD9
结构及组成
见产品性能结构及组成附页
适用范围
产品用于人体超声检查诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.06.30
有效期至
2013.06.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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