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超声扫描系统 Ultrasound Scanner System
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3231417号
注册证编号
Wipro GE Healthcare Private Ltd
注册人住所
No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
生产地址
No.4, Kadugodi Industrial Area, Bangalore 560067, Karnataka,IND
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
超声扫描系统 Ultrasound Scanner System
管理类别
3
型号规格
LOGIQ P3 Expert;LOGIQ P3 Pro
结构及组成
详见产品性能结构及组成附页。
适用范围
用于临床超声诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
根据 《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.30
有效期至
2013.06.29
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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