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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >医用内窥镜 SinuscopySystem
医用内窥镜 SinuscopySystem
注册证编号
国食药监械(进)字2009第2221265号(更)
注册证编号
美国StrykerEndoscopy公司
注册人住所
5900OpticalCourt,SanJose,CA95130,USA
生产地址
5900OpticalCourt,SanJose,CA95130,USA
代理人名称
香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
医用内窥镜 SinuscopySystem
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
产品为硬管内窥镜，非无菌包装。不同型号产品其工作长度、视场角、视向角、镜体外径等不同，详见附页。
适用范围
适用于人体鼻腔的检查和手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”； 注册证由"国食药监械(进)字2009第2221265号"变更为"国食药监械(进)字2009第2221265号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2009.06.03
有效期至
2013.06.03
变更情况
2010.03.10变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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