总IgE检测试剂盒(酶联免疫法) Total IgE ELISA
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3401996号
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产地址
D-23560、Lübeck、Seekamp 31，Germany
产品名称
总IgE检测试剂盒(酶联免疫法) Total IgE ELISA
结构及组成
微孔板：包被有抗原的微孔板条12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品1：500IU/ml(IgE，人)；标准品2：100IU/ml(IgE，人)；标准品3：10IU/ml(IgE，人)；标准品4：0IU/ml(IgE，人)；阳性对照1：高浓度IgE，人；阳性对照2：低浓度IgE，人；阴性对照：IgG，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgE(小鼠)；样本缓冲液；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于定量检测人血清或血浆中总IgE。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
渝公网安备 50010802001717号渝ICP备15009842号 Copyright©2015-2026 71688.cn 医惠购手机端
【直供医疗机构】一帆风...
【直供医疗机构】艾贝尔...
【直供医疗机构】一帆风...
