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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >连续性血液净化装置 Prismaflex
连续性血液净化装置 Prismaflex
注册证编号
国食药监械(进)字2009第3451256号
注册证编号
Gambro Lundia AB
注册人住所
Box 10101 SE-220 10 Lund Sweden
生产地址
Box 10101 SE-220 10 Lund Sweden
代理人名称
金宝肾护理产品(上海)有限公司北京分公司
代理人注册地址
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产品名称
连续性血液净化装置 Prismaflex
管理类别
3
型号规格
Prismaflex
结构及组成
该产品主机控制面板由显示单元(包括状态灯和显示屏)、流速控制单元(包括驱动泵(血液泵、置换溶液/液体泵、透析液泵、废液泵、血液泵前泵)、注射器泵组件、注射器泵控制面板、夹管阀、配套底盘支架、压力接头、排气室支架、漏血探测器、放电圈导杆、气泡探测器、回输夹、电源开关、管路导杆及夹子、预充钩)、液体控制单元(包括废液泵、PBP秤、置换液秤、透析液秤、秤钩组件)和内部构件(包括控制电路板组件、保护性电路板组件、微处理器和自动复位系统)组成;控制单元后面板由后把手、风扇、RS232串行通讯端口、以太网端口、远程报警接头、病人卡固定夹、计时器、扬声器、蜂鸣器、等电位导线的装置和电源线插座组成。不包含与设备配用的一次性使用耗材。
适用范围
该产品临床适用于对急性肾衰竭和/ 或液体过载病人执行持续性肾替代治疗 (CRRT),也适用于对患有需要清除血浆成份疾病的病人执行治疗性血浆置换治疗 (TPE)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2009.06.02
有效期至
2013.06.01
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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